供片单位：北京市神经外科研究所
病理号：
1患者信息患者男，47岁，左眼视力下降2年，左眼失明3周。
在外地行两次经蝶手术，未全切，术后病理证实为脑膜瘤。
查体：左眼无光感，右眼视力粗测下降，右眼颞侧偏盲。
辅助检查：鞍区占位，垂体瘤可能性大。
大体检查：灰褐色碎组织1x1x1cm，软韧。
免疫组化结果：
阳性：Vimentin，S-，TTF-1，CD56，EMA(局灶)，CD34血管内皮，Ki-67阳性约5-10%。
阴性：GFAP，Olig-2，Syn，CgA，NF，CK，PR。
2读片会意见垂体细胞瘤，生长活跃（相当于WHOI-II级）
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相关知识链接垂体细胞瘤，是一种罕见的成人低级别胶质瘤，起源于神经垂体或漏斗，年被列入WHO分类，目前报道70例。
影像特征：肿瘤的影像学显示为孤立的实性边界清楚的肿块，注射药物后均匀强化，少见囊性变。
临床特征：年龄多分布在30-83（平均48岁）。通常发生于鞍内或者鞍上，术前不易诊断。
组织学特征：由梭形或长圆形细胞交织成簇或者漩涡样致密排列，有时可见室管膜瘤样血管周围假菊形团样结构。肿瘤界限清晰，细胞胞质丰富，嗜酸性，细胞核中等大小，有小核仁。核分裂像罕见，多无坏死，偶见粘液样病变。无Rosenthal纤维，嗜酸性颗粒小体和Herring小体。
预后：垂体细胞瘤分化良好，属于WHOI级肿瘤，生长缓慢，全切除预后较好，不全切除可能复发。垂体细胞瘤报道术中易出血，这可能是肿瘤不全切除的主要原因。
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