标题：Single-CellAnalysesIdentifyBrainMuralCellsExpressingCD19asPotentialOff-TumorTargetsforCAR-TImmunotherapies
期刊:Cell
影响因子：36.13
导读
CD19导向的免疫疗法在临床上对治疗B细胞恶性肿瘤有效，但也会引起高发生率的神经*性。使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞或双特异性T细胞受体(BiTE)抗体治疗的患者部分伴有严重的神经*性，包括与T细胞渗入大脑致命的脑水肿。在这里，作者报道了包围内皮细胞的壁细胞表达CD19，它对血脑屏障的完整性至关重要。作者利用单细胞RNA-seq数据鉴定了CD19在脑壁细胞中的表达，并在蛋白水平上得到了证实。随着壁细胞谱系的出现，大脑中CD19的表达在发育早期就开始了，并贯穿整个成年期的大脑区域。小鼠壁细胞显示CD19表达水平较低，提示临床前神经*性动物模型存在局限性。本研究揭示CD19靶向治疗中神经*性的机制，并突出了人类单细胞图谱在设计免疫疗法中的应用。
科学问题
CD19靶向治疗中神经*性的机制？
实验设计
人前额叶皮层细胞的scRNA-seq数据
实验思路
实验结果
??单细胞RNA测序数据鉴定表达CD19的壁细胞
作者首先分析了人前额叶皮层细胞的scRNA-seq数据(Zhong等人，年)，图1A)。作者将细胞聚集在一起，并确定了广泛的群体，随后重点分析了非神经元、非红细胞细胞。这些细胞进一步分化为星形胶质细胞、淋巴细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞前体、内皮细胞和周细胞(图1B、1C和S1A)。根据表达标记基因对这些群体进行了鉴定;壁细胞特异表达预期的标记基因，如PDGFRB、FOXF2、RGS5和CD，而内皮细胞表达一组独特的标记基因，包括CDH5和PECAM1(CD31;图1d)。另外，发现一小群表达CD19的壁细胞（共同表达CD）。
图1
??两个独立数据集对壁细胞CD19表达的确认
接下来，作者试图在额外的独立scRNA-seq数据集中重现这一观察结果。在来自人类前脑的数据集(LaMannoetal.，)中，标记CD和RGS5阳性的壁细胞群(48/细胞)也显示CD19表达(12/48细胞有可测量的CD19)，B细胞标记CD79A缺失(图2A)。在来自人类前脑腹侧(LaMannoetal.，)的第三个数据集中，作者再次观察到CD阳性壁细胞群体中CD19的表达(个壁细胞/细胞，其中25/有可测量的CD19;图2b).
图2
??人脑CD19的免疫组化
为了评估人类壁细胞中CD19蛋白的表达，作者使用临床验证的抗人CD19抗体(克隆BT51E)对健康死亡受试者的样本进行了人类大脑几个区域的免疫组化。研究发现CD19+壁细胞的频率可能存在异质性，这可以解释临床观察到的神经*性在患者之间的严重程度差异（图3）
图3
??周细胞和vSMCs分析显示CD19在壁细胞中表达。
通过分析周细胞和vSMCs的转录组，分析显示,CD19高度表达的神经与血管的meta-cell集群,符合作者之前的结果(图4cD)。作者能够清楚地区分未分化的祖细胞和分化的壁细胞，这表明一旦壁细胞出现，它们就会表达CD19(图4EF)。
图4
??CD19在周细胞和vSMCs中都有表达
作者使用来自BICCN数据集的细胞重复了这个分析，对非神经元亚群(壁细胞、内皮细胞和小胶质细胞)进行重新分析和聚类，以区分NVU细胞类型的转录差异(图5AB)。作者观察到这些细胞显示出强富集的周细胞标志物，如ABCC9和KCNJ8，不富集ACTA2或其他vSMC标记基因，表明它们代表真实的周细胞(图5C)。另外发现CD19也在vSMC群体中表达。这表明CD19的表达并非周细胞所特有，而是人类大脑壁细胞的共同特征，与IHC观察到的染色模式一致(图3)。
图5
??CAR-T细胞识别的CD19亚型在成人人脑中表达
为了探究周细胞中的CD19表达是否也存在于成人样本中，作者使用了AllenInstituteBrainspanProject生成的横跨人类年龄和大脑区域的RNA测序数据。作者首先确认了CD19在产前和产后样本中表达水平相似，并且在不同脑区样本中也有表达(图6A)。分析发现CD19在成人大脑中的表达主要是壁细胞丰度的结果，而不是B细胞丰度的结果
图6
??人脑CD19的壁细胞特异性表达
研究对脑周细胞、肺周细胞和vSMCs进行了对比分析，作者发现了大脑和肺周细胞之间的许多转录差异(图7A,S7A)。值得注意的是，CD19在大脑中特异表达。最作者探索了定位于细胞膜或细胞表面的基因是否在相对于肺周细胞和B细胞的NVU中有差异表达，并可用于提高CD19CAR-T的安全性(图7BC)。
图7
参考文献：
ParkerKevinR,MiglioriniDenis,PerkeyEricetal.Single-CellAnalysesIdentifyBrainMuralCellsExpressingCD19asPotentialOff-TumorTargetsforCAR-TImmunotherapies.[J].Cell,,:-.e17.
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