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-50岁的女性患有硬膜内肿瘤。MF罕见，Ki%。
BAP1缺失没有EMA和PR。病人有脑膜瘤史
脑膜瘤伴横纹肌样特征(其它非典型特征阴性)WHO组织学Ⅰ级
从历史上看，横纹肌样脑膜瘤被归类为WHO3级(间变性)；然而，最近的研究表明，该级别不应仅以横纹肌样形态学为依据，而应纳入传统的非典型组织学特征标准。
目前的肿瘤缺乏不典型的组织学特征。
-40例手指周围丘疹患者，CD34+你的诊断？还有其他你想要的吗？
诊断：浅表肢端纤维粘液瘤（SuperficialAcralFibromyxoma，SAF）是一种罕见的良性软组织肿瘤。它表现为一种缓慢生长的孤立性肿块，常见于手指、脚趾和甲床。
肿瘤略呈分叶状，瘤细胞由梭形和星形的纤维母细胞样细胞组成，杂乱分布于黏液样的基质内。部分区域内，瘤细胞呈条束状或疏松的席纹状排列，后者尤见于细胞相对丰富的区域内。瘤细胞的异型性不明显或仅显示轻度的异型性。核的染色质均匀、细致，核仁小或不明显，核分裂象罕见。黏液样的基质内含有丰富的纤细血管，并可见较多散在的肥大细胞，未见其它炎症细胞。
绝大部分SAF表达CD34和CD99，部分EMA阳性，SMA、S-、GFAP阴性
-当你得到的只有一种抗酸杆菌，病人确诊为结核病。-腹膜转移嫌色肾细胞癌(S/P化疗；首次肾切除以pT3a伴静脉侵犯)-50岁以上的女性。腿部肿块，密切累及胫后神经。没有癌症史。S和Sox10的免疫染色呈弥漫性强阳性。你的鉴别诊断？还有哪些其他的标记可以帮助做出更明确的诊断呢？考虑黑色素瘤，上皮样MPNST，恶性肌上皮瘤，需要加做ck，HMB-45，Melan-A，INI-1，EWSR1重排
MPNST的上皮样变异型是一个例外，它可以强表达S+。多达1/2的梭形MPNST是S-而那些即使阳性区域也是局灶性的。
鉴别诊断包括上皮样MPNST，黑色素瘤和透明细胞肉瘤，至少在最初。如果你只剩下一张染色的幻灯片，最好的标记是INI-1。这就是它，它在肿瘤细胞中丢失了！上皮样MPNST-男性皮下结节。双丝虫病(Dirofilaria)
-具有腺样分化的尿路上皮癌。GATA3的表达是弥漫性的，尽管p63在腺体(形成腔)区域似乎是低表达/缺失的。
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