CPTN（开通头条号）讯，年3月26日上午8：30，“第九届放射肿瘤治疗前沿技术论坛”在国家会议中心（北京）正式召开。
医院放疗科主任石梅教授出席了本届活动，并作了《分子病理指导的精准治疗脑胶质瘤还有多远》的主题演讲。
石梅教授表示，中国成人恶性胶质瘤的1年及5年生存率分别约为30%和13%，间变性胶质瘤及GBM的中位生存时间分别约为2~3年和1年。GBM预后差的主要原因在于其高复发率及化疗高抵抗性。
由弥漫性低级别（Diffuselow-grade）和间变级别胶质瘤（Diffuseintermediate-gradegliomas）合称的弥漫性较低级别胶质瘤（Diffuselower-gradegliomas），属WHOII和III级胶质瘤。因临床表现的高度可变性，无法以病理学分级来精确地预测其预后，部分肿瘤可能一直处于静息状态，而部分可以迅速地进展为胶质母细胞瘤。因此，病理学诊断的结果具有不准确性.
癌症基因组图谱研究网络的成员、医院Winship癌症研究所病理学和医学实验室DanielJ.Brat等最近在年6月的《NEnglJMed》发表论文，论述弥漫性较低级别胶质瘤的整合基因组分析，为临床医生介绍肿瘤分子学病理诊断的重要性。
关于分子病理指导的精准治疗脑胶质瘤的现状，用三句话来概括就可以了：分子病理---发展最快，预后判断；LGG治疗选择---最有争议，期待循证；GBM治疗---最为棘手，机遇挑战。
石梅教授指出，分子病理指导胶质瘤的诊断及预后的价值越来越明确，未来治疗策略更加个体化；低级别脑胶质瘤，期待更多基于分子分型的随机研究做为循证依据；高级别脑胶质瘤高度的异质性，反应了其基因谱的复杂性，免疫治疗靶向治疗相对其他肿瘤而言，前路漫漫；GBM多模态影像指导的改变分割模式的临床I-II期研究在不断深入，值得期待！
经石梅教授本人授权，我们CPTN（重离子质子
